lakterad ringsignaler

Den ARTHROMATIC plastbehållaren är tillverkad av ett speciellt formulerad polyvinylklorid (PL 146 Plastic). Den mängd vatten som kan tränga från insidan av behållaren in i omslaget är otillräcklig för att påverka lösningen avsevärt. Lösningar i kontakt med plastbehållaren kan läcka ut vissa av sina kemiska komponenter i mycket små mängder inom den angivna hållbarhetstiden, t ex di-2-etylhexylftalat (DEHP), upp till 5 delar per miljon. Dock har säkerheten i plast bekräftats i tester på djur i enlighet med USP biologiska tester för plastbehållare samt av studier kultur vävnadstoxicitet.

Patienter och vätskebalans ska övervakas i enlighet därmed. Vid misstanke om absorption av kliniskt relevanta mängder vätska, bör vätsketillförsel avbrytas och patienten utvärderas för eventuella negativa konsekvenser.

Särskilt noggrann övervakning krävs hos patienter med

Lämplig behandling ska påbörjas, såsom anges.

Ringer-laktat Bevattning får inte användas när olika typer av diatermi används som inte är säkra och effektiva när de utförs i närvaro av elektrolytlösningar.

Hög volym eller tryck under bevattning kan orsaka överdriven vätskeabsorption, otillbörlig utvidgning av håligheter och / eller avbrott i vävnad.

Ventilerade administreringsset med ventilen i öppet läge bör inte användas med flexibla plastbehållare. Användning av en ventilerad administreringssetet med ventilen i det öppna läget kan resultera i luftemboli.

Trycklösningar som ingår i flexibla plastbehållare för att öka flödeshastigheter kan resultera i luftemboli om den kvarvarande luft i behållaren inte är helt evakueras före administrering.

Anslut inte flexibla plastbehållare i serie för att undvika luftemboli på grund av eventuell kvarvarande luft som finns i den primära behållaren.

Patienter som behandlas med läkemedel som kan öka risken för natrium och vätskeretention, såsom kortikosteroider och karbenoxolon, kan ha en ökad risk för natrium och vätskeretention.

På grund av den alkaliserande verkan av laktat (bildandet av bikarbonat), kan Ringer-laktat Bevattning störa eliminering av läkemedel för vilka renal elimination är pH-beroende

Risken för hyperkalemi ökar hos patienter som behandlas med agenter eller produkter som kan orsaka hyperkalemi eller öka risken för hyperkalemi, såsom kaliumsparande diuretika (amilorid, spironolakton, triameterene), med ACE-hämmare, angiotensin II-receptorantagonister, eller immunosuppressiva takrolimus och ciklosporin.

Administration av kalium hos patienter som behandlats med sådana läkemedel kan ge allvarliga och potentiellt livshotande hyperkalemi, speciellt hos patienter med svår njurinsufficiens.

Absorption av lösningar som innehåller kalcium kan öka effekten av digitalis och leda till allvarliga eller livshotande hjärtarytmi.

Hos patienter som behandlas med tiaziddiuretika eller D-vitamin, är risken för hyperkalcemi ökar.

Även om det inte anges för intravenös administrering är möjlig absorption av spolvätska i vävnad eller kärl genom en perforering eller öppna sår. Som ett resultat, kan biverkningar som rapporterats med lakterad Ringers lösningar med och utan dextros för intravenös administrering vara tillämplig och inkludera

Denna lösning, eftersom den är förpackad, är inte avsedd för IV-administrering eller injektion.

Behållaren får inte luftas (se Försiktighetsåtgärder).

Parenterala läkemedel ska inspekteras visuellt med avseende på partiklar och missfärgning före administrering när lösningen och behållaren så tillåter. Administrera inte om lösningen är klar och förseglingen är intakt. Om partiklar eller missfärgning upptäcks, kontakta Baxter kundtjänst

Aseptisk teknik ska användas vid tillämpningen av denna produkt.

Innehållet i en öppnad behållare bör användas omedelbart för att minimera risken för bakterietillväxt eller pyrogen bildning. Släng den del av bevattning lösning eftersom ingen antimikrobiella medlet har tillsatts.

Vid användning av Ringer-laktat Bevattning för pour bevattning, förhindra kontakt av vätskan med den yttre ytan av behållaren.

Ringer-laktat bevattning är endast avsedd för engångs patient.

Mikrovågsvärmning av spolvätskor rekommenderas inte. Om så önskas kan Ringer-laktat Bevattning värmas i vattenbad eller ugn till inte mer än 45 ° C under upprätthållande av sterilitet. Ringer-laktat Bevattning som har värmts får inte återföras till förvaring.

Cetriaxone får inte blandas med lösningar som innehåller kalcium, inklusive Ringer-laktat Bevattning.

Tillsatser kan vara inkompatibla med Ringer-laktat Bevattning. Tillsatser som är kända eller bestämda att vara oförenliga bör inte användas.

Liksom med alla parenterala lösningar, måste kompatibiliteten för de tillsatser med lösningen bedömas före tillsats, genom att kontrollera, till exempel, en möjlig färgförändring och / eller uppkomsten av fällningar, olösliga komplex, eller kristaller. Innan du lägger till ett ämne eller medicinering, kontrollera att det är lösligt och / eller stabil i vatten och att pH-intervallet laktat Ringers Bevattning är lämpligt.

Instruktionerna för användning av läkemedlet som skall tillsättas och annan relevant litteratur skall höras.

Vid tillägg till laktat Ringers bevattning, måste aseptisk teknik användas. Blanda lösningen ordentligt när tillsatser har införts. Förvara inte lösningar som innehåller tillsatser.

Exponering av farmaceutiska produkter för att värma bör minimeras. Undvik överdriven värme. Det rekommenderas produkten förvaras vid rumstemperatur (25 ° C); kortvarig exponering upp till 40 ° C inte negativt påverka produkten.

Använd aseptisk teknik.

Tryckt i USA

07-19-75-231 September 2015

Baxter, Arthromatic och PL 146 är varumärken som tillhör Baxter International Inc.

EJ FÖR INJEKTION

5000 ml

2B7489

NDC 0338-0137-29

lakterad Ringer

BEVATTNING

VARJE 100 ml innehåller 600 mg NATRIUMKLORID USP; 310 mg natriumlaktat 30 mg KALIUMKLORID; USP 20 mg kalcium KLORID USP något antimikrobiellt; AGENT HAR LAGT pH 6,5 (6,0-7,5); mekv / l natrium- 130 KALIUM 4 KALCIUM 3; KLORID 109 JÄRNLAKTAT 28 Osmolaritet 273 mOsmol / L; (CALC) STERIL icke-pyrogen SINGELDOSPRESENTATION; BEHÅLLARE

ANVÄND INTE OM lösningen är klar; Kassera oanvänd DEL

FÖRSIKTIGHET Pressa samman och KONTROLLERA innerpåsen SOM

Hävdat produktens sterilitet KASSERA Om läckage; FOUND RX ENDAST STORE ENHET I fuktbarriär; PÅSE vid rumstemperatur (25 ° C) tills den ska; ANVÄNDNING Undvik överdriven värme SEE INSERT

lakterad Ringer

BEVATTNING

ARTHROMATIC CONTAINER

PL 146 PLAST

Baxter; BAXTER HEALTHCARE CORPORATION; DEERFIELD IL 60015 USA

GJORD I USA

BAXTER ARTHROMATIC OCH; PL 146 ÄR VARUMÄRKEN AV; BAXTER INTERNATIONAL INC

För produktinformation; 1-800-933-0303

Ringer-laktat BEVATTNING

ARTHROMATIC CONT; 2-5000ML

SEKUNDÄR streckkod, (17) YYMM00 (10) XXXXX

PRIMÄR streckkod, (01) 50303380137294

LOT XXXXX; EXP XXXXX

2B7489