ibritumomab (intravenös väg)

öga-bri-Toom-oh-mab tie-UX-e-tan

Allvarliga infusionsreaktioner, inklusive dödsfall, har inträffat inom 24 timmar efter rituximab infusion, en viktig del av ibritumomab tiuxetan terapeutisk regim. De flesta dödliga infusionsreaktioner (80%) inträffade med den första rituximab infusionen. Administration resulterar även i svåra och utdragen cytopeni i de flesta patienter. Den ibritumomab tiuxetan terapeutisk regim bör inte ges till patienter med 25% eller mer lymfomengagerad benmärg och / eller nedsatt benmärgsreserv. Svåra hud- och mukokutana reaktioner, några med dödlig utgång, kan förekomma med terapi. Dosen av Y-90 ibritumomab tiuxetan bör inte överstiga den absolut maximala tillåtna dos av 32 millicurie (1184 megabecquerels).

I USA.

Tillgängliga beredningsformer

Terapeutisk klass: antineoplastiska medel

Farmakologisk Klass: monoklonal antikropp

Ibritumomab injektion är en monoklonal antikropp. Den används tillsammans med en annan monoklonal antikropp (rituximab) och en radioaktiv medicin (Y-90). Ibritumomab används för att behandla en typ av cancer som kallas non-Hodgkins lymfom (NHL) hos patienter som aldrig har fått någon behandling och för dem som har fått andra cancerläkemedel.

ibritumomab ska endast administreras av eller under direkt överinseende av din läkare.

Vid beslut att använda ett läkemedel, måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot det goda det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att göra. För ibritumomab, bör följande övervägas

Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion mot ibritumomab eller andra läkemedel. Också tala om för din läkare om du har några andra typer av allergier, såsom livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läsa etiketten eller paket ingredienser noggrant.

Lämpliga studier har inte utförts på förhållandet mellan ålder för effekterna av ibritumomab injektion hos barn. Säkerhet och effekt har inte fastställts.

Lämpliga studier som utförts hittills har inte visat geriatriska specifika problem som skulle begränsa användbarheten av ibritumomab injektion i äldre.

Det finns inga adekvata studier på kvinnor för att bestämma spädbarn risk när du använder detta läkemedel under amning. Väg de potentiella fördelarna mot de potentiella riskerna innan du tar denna medicin under amning.

Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, i andra fall två olika läkemedel kan användas tillsammans, även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vill ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan bli nödvändiga. Tala om för din läkare om du tar något annat receptbelagt eller receptfria (over-the-counter [OTC]) medicin.

Vissa läkemedel bör inte användas på eller kring tiden för att äta mat eller äta vissa typer av livsmedel, eftersom interaktioner kan inträffa. Använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner inträffa. Diskutera med din läkare att använda din medicin med mat, alkohol eller tobak.

Närvaron av andra medicinska problem kan påverka användningen av ibritumomab. Se till att du berättar för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt

Du kommer att få ibritumomab när du är på ett sjukhus eller cancerbehandling center. En sjuksköterska eller annan utbildad vårdpersonal ger dig ibritumomab. ibritumomab ges genom en nål placeras i en av dina vener.

Det är mycket viktigt att din läkare kontrollera dina framsteg på regelbundna besök för att säkerställa att ibritumomab fungerar korrekt. Blodprover kan behövas för att kontrollera oönskade effekter.

Med hjälp av ibritumomab medan du är gravid kan skada ditt ofödda barn. Använd en effektiv form av preventivmedel för att inte bli gravid. Du bör inte bli gravid medan du får ibritumomab och 12 månader efter avslutad det. Tala om för din läkare omedelbart om du tror att du har blivit gravid medan du använder läkemedlet.

ibritumomab kan orsaka en allvarlig biverkning som kallas en infusionsreaktion. Detta kan vara livshotande och kräver omedelbar läkarvård. Tala om för din läkare eller sjuksköterska omedelbart om du har feber, frossa, problem med andning, tryck över bröstet, svullnad i ansiktet eller händer, yrsel, eller om du känner svimning inom några timmar efter att du får det.

Om du har en allvarlig hudreaktion med ibritumomab, bör du söka läkare omedelbart. Symptomen kan omfatta blåsor eller uppluckring av huden, röd, svullen, irriterad, eller fjällande hud; feber; frossa; huvudvärk; eller diarré.

Medan du behandlas med ibritumomab, och efter avslutad behandling med det, inte har några vaccinationer (levande vacciner) utan läkarens godkännande. Ibritumomab kan sänka kroppens motståndskraft och det finns en chans att du kan få infektionen immunisering är tänkt att förhindra.

Ibritumomab kan tillfälligt minska antalet vita blodkroppar i blodet, vilket ökar chansen att få en infektion. Det kan också minska antalet blodplättar, som är nödvändiga för korrekt bildning av blodproppar. Om detta sker, finns det vissa försiktighetsåtgärder man kan vidta, särskilt när blodvärde är låg, för att minska risken för infektion eller blödning

Om ibritumomab sipprar misstag ur venen där det injiceras, kan det skada vävnaden och orsaka ärrbildning. Tala om för läkaren eller sjuksköterskan genast om du märker rodnad, smärta eller svullnad vid injektionsstället.

När du använder ibritumomab, kan utsättas för strålning. Tala med din läkare om du har frågor om detta.

ibritumomab innehåller albumin, vilken är härledd från donerat humant blod. Vissa humana blodprodukter har översänt vissa virus till människor som har fått dem. Risken att få ett virus från läkemedel tillverkade av humant blod har minskat kraftigt under de senaste åren. Detta är resultatet av erforderlig kontroll av mänskliga donatorer för vissa virus, och provning vid framställningen av dessa läkemedel. Även om risken är låg, prata med din läkare om du har frågor.

Ta inte andra läkemedel om de inte har diskuterats med din läkare. Detta inkluderar receptbelagda eller receptfria (over-the-counter [OTC]) läkemedel och naturläkemedel eller vitamintillskott.

Tillsammans med sin behövs effekter, kan ett läkemedel orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, om de inträffar de kan behöva läkarvård.

Kontrollera med din läkare eller sjuksköterska omedelbart om någon av följande biverkningar

Vissa biverkningar kan inträffa som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandling som kroppen anpassar sig till medicinen. Dessutom kan din läkare kunna berätta om sätt att förebygga eller minska en del av dessa biverkningar. Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem

Under flera månader efter att ha fått denna behandling kan det fortfarande producera några biverkningar som behöver uppmärksammas. Under denna tid kolla med din läkare omedelbart om du märker något av följande

Andra biverkningar som inte nämns kan också förekomma hos vissa patienter. Om du märker några andra effekter, kolla med din läkare.